시노펙스가 오는 8월 27일부터 29일까지 부산 BEXCO에서 열리는 ‘ENTECH 2025(국제환경에너지산업전)’에 참가해 물 환경과 관련된 다양한 필터 솔루션을 공개한다. 이번 전시는 환경부, 산업통상자원부, 한국수력원자력, 한국전력공사, 한국환경산업기술원, 한국환경공단, 한국상하수도협회 등이 후원하는 국내 대표 환경·에너지 국제 전시회로, 올해로 19회째를 맞는다. 6개국 180개 기업이 참가해 제품 전시와 기술 세미나, 수출 상담을 진행한다. 국내 기업 중 유일하게 수처리 종합 솔루션을 보유한 시노펙스는 이번 전시에서 △가압식 PVDF 멤브레인 필터 △침지식 MBR 필터 2종 △CMP 필터 △케미컬 필터 △POU 필터 △PES 필터 등 다양한 멤브레인 필터 제품군을 선보인다. 가압식 PVDF 멤브레인 필터는 정수와 재이용 분야에서 활용되며 해수 담수화 및 초순수 생산의 전처리 공정에 사용되는 제품으로, 이미 국내 대형 디스플레이 기업과 포스코 광양 해수 담수화 시설 등에 공급된 바 있다. 침지식 MBR 필터는 하·폐수 처리와 재이용에 쓰이며, 원기둥형과 박스형 두 가지 형태로 제공돼 반도체·디스플레이 산업 및 대형 하수종말처리장에 적용된다. 이와 함께
국내 유일의 인공신장기용 혈액여과기, 일명 혈액투석필터를 국산화한 시노펙스가 유럽 시장 진출을 위한 임상에 본격 돌입한다. 시노펙스는 26일, 부산 범일연세내과를 포함한 3개 혈액투석 전문병원과의 협의를 마치고, 유럽 CE MDR 인증을 위한 환자 대상 임상시험을 시작한다고 밝혔다. 이번 임상은 유럽연합의 강화된 의료기기 인증 기준인 CE MDR에 맞춘 절차로, 해당 규정은 제품의 안전성과 임상적 효과를 보다 엄격히 요구한다. 시노펙스는 앞서 지난해 10월 임상 전문기관인 케이에치메디케어와 계약을 체결하고, 임상기관 선정과 IRB 승인 등 사전 준비를 마쳤다. 이번 임상은 총 24명의 환자를 대상으로 올해 상반기까지 진행되며, 결과를 토대로 하반기 유럽 CE MDR 인증 신청 및 국내외 학술대회 발표를 계획하고 있다. 시노펙스 인공신장 사업본부 이진태 본부장은 “서울대병원을 포함한 5개 상급병원에서 50명을 대상으로 진행한 임상시험이 성공적으로 마무리된 만큼, 이번 임상도 긍정적인 결과를 기대하고 있다”며 “혈액투석 시장은 다국적 기업들이 장악하고 있는 구조지만, 시노펙스는 국내 기업으로서 묵묵히 기술력을 쌓아가며 틈새를 공략하고 있다”고 밝혔다. 시노펙스는
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UPDATE: 2025년 08월 27일 13시 27분
